Tegucigalpa, Honduras (25.04.2024).- La Agencia de Regulación Sanitaria (Arsa) informó a la población en general que se han iniciado las acciones de Vigilancia para asegurar el retiro del producto del mercado con falla de calidad, seguridad y eficacia del producto denominado:
“Amoxicilina/ácido clavulánico, suspensión en polvo vía oral” 1000 mg (amoxicilina) /125 mg (Ácido Clavulánico), con lote número 27306 y fecha de vencimiento de 01/2025, notificado por el laboratorio Denk Pharma Gmbh & Co. KG.
La Arsa recomienda lo siguiente:
1. No adquirir ni utilizar el producto antes mencionado y si el mismo está en su hogar descartarlo.
2. Suspender el uso y administración del producto “Amoxicilina/clavulánico ácido, polvo vía oral suspensión de Denk Pharma Gmbh & Co. KG.”.
3. Reportar cualquier reacción adversa a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia farmacovigilancia@arsa.gob.hn.
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